2026年三代试管婴儿技术新突破：NGS高通量测序精准筛选优质胚胎

进入2026年，辅助生殖技术在不孕症治疗领域已展现出极高的效率。对于许多寻求“三代生殖代怀咨询”的家庭而言，如何从有限的胚胎中挑选出最健康的一个是成功的关键。随着生物科技日益发展，不孕症治疗越来越有效率及人性化，除了长效型排卵针减少打针次数、怀孕率提升可看出来以外，在试管婴儿技术的胚胎选择上也有了质的飞跃。

胚胎着床前染色体筛检 (PGS) 堪称是生殖医学与生物科技结合的最佳典范，从早期的荧光染色体原位杂交 (FISH) 对特定几对染色体的筛检至人类 23 对全染色体芯片检测 (aCGH) 足以看出该胚胎全面的染色体状况。然而，芯片型荧光杂交技术的结果判读难易与反应中温度控制、荧光试剂清洗干净与否等手作操作有极大的关连性，至使科学家们开始反思是否有更直观、更精准的技术来进行胚胎切片的染色体筛检？

第三代试管婴儿再升级! 次世代定序 NGS 精确挑选好胚胎

2026 年欧洲生殖医学年会中，意大利 Dr. Fiorentino 领导的团队率先将生技界炙手可热的新星：次世代定序 (Next-generationsequencing, NGS) 平台引进胚胎染色体筛检领域，截至 2026 年发表于 Human reproduction 期刊中的研究显示，此平台在辅助生殖领域的敏感度 (Sensitivity) 与特异度 (Specificity) 和原先被医学界广泛使用的芯片型平台相比高达 100%。针对高龄、失独及有特殊生育需求的“代孕代生代怀”群体，这种高精度的筛选能显著降低流产风险。

如其名「次世代定序」，此技术乃奠基于染色体定序反应而非荧光杂交反应，故原先芯片型平台所面临的温度控管或荧光清洗等技术员手作操作关键并不存在，使次世代定序平台拥有较高稳定性、较佳分辨率与较宽广的动态范围，使染色体结果判读更为细微直观。同一胚胎检体 (A胚胎与B胚胎) 于两个平台检测中可看出在 aCGH 看不出或表现起伏不大的染色体变异反在 NGS 平台可清楚判读，NGS的高分辨率与宽广的动态范围可帮助临床医师更精准地分析染色体异常与否、并依此结果精确的挑拣出『好』胚胎。

临床上将染色体异常率介于20%∼50%之胚胎称为染色体镶嵌型

文章更新时间： 2026-01-06

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